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  • 洁净室检漏

洁净室检漏

简要描述:洁净室检漏洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间,建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子,空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-04-28
  • 访  问  量: 174

详细介绍

品牌JUNRAY/众瑞价格区间面议
仪器种类Ⅲ级生物安全柜产地类别国产
应用领域医疗卫生,生物产业

洁净室检漏简介:

洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间,建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子,空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。

空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。

空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的,而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示。

悬浮粒子是指用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.15μm的固体和液体粒子。

洁净室检漏产品简介

  ZR-1013 型生物安全柜质量检测仪采用碘化钾法对 II 级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品保护和交叉污染保护四种工作模式。主要用来确定生物安全柜内的气溶胶是否泄漏到生物安全柜外,外部的污染物是否进入到生物安全柜的工作区域,以及生物安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小,适用于计量检定部门、科二、执行标准

YY 0569-2011 II 级生物安全柜

JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范

DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范


技术特点

采用 8 寸彩色高清液晶触摸屏,内容直观,操作简单;

配备专用气溶胶捕集采样头,可捕集特定粒径的气溶胶;

配备专用碘化钾气溶胶发生器,经校准计量,发生器转速稳定;

四路独立高寿命高精度采样模块,自动控制流量,无需调节压力稳定流量;

检测数据可通过 U 盘导出或蓝牙打印机打印;

供液系统采用高精度供液模块,保证液体流量稳定;

具备气溶胶发生器自动控制接口,采用 PID 算法,实时反馈发生器转速进行控制;

人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试三种模式设置,可实现每种模式下一键启动。

洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。  

洁净室或洁净设施温、湿度测定,通常分为两个档次:一般测试和综合测试。一个档次适用于处于空态的交竣验收测试,第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
 

 

 

 

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